收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意AST2303片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意AST2303片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。
收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意AST2303片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意AST2303片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。
收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意AST2303片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意AST2303片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。
收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意AST2303片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意AST2303片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌成人患者中开展临床试验。